actividades 8 y 9

Actividad 8
1. quienes son los profesionales autorizados para prescribir en Colombia cite la norma y la regla.
Médicos odontólogos, y médicos veterinarios
Norma ley 30 del 1986 articulo 36
Decreto 1950 de 1964 articulo 87
2. Que es PRM
es cualquier suceso indeseable experimentado por el paciente que se asocia o se sospecha asociado a una terapia realizada con medicamentos y que interfiere o potencialmente puede inferir con el resultado deseado para el paciente.
3. Que es PRUM
Corresponde a causa prevenible de problemas relacionados con medicamentos asociados a errores de medicación “ prescripción, dispensación, administración, o por uso por parte de el paciente o cuidador” incluyendo los fallos en el sistema de suministros de medicamentos relacionados principalmente a la ausencia en los servicios de procesos administrativos y técnicos que garanticen la existencia de medicamentos que realmente necesiten acompañados a la característica de efectividad, seguridad calidad de la información y educación necesaria para la utilización correcta
3. PRM
amikacina 500mg ampolla
Toxicidad hepática, desordenes neuromusculares
Clotrimazol crema tópica
Irritación local, prurito o erupción cutánea
PRUM
Betametasona crema tópica
Una dispensación inadecuada se le despacha al paciente en ampollas
Hidrocortisona crema
Se utiliza por una vía inadecuada por parte de el paciente





Actividad 9

1. ¿Justifique por qué es importante la farmacovigilancia y la tecnovigilancia?
Es importante porque nos enseña a identificar y a notificar las reacciones adversas de varios medicamentos para el bienestar publico en una comunidad
2. ¿Cuáles son los principales objetivos de la farmacovigilancia y tecnovigilancia en Colombia?
· Promocionar el uso adecuado del medicamento y dispositivos médicos
· Prevenir las RAM
· Detectar las RAM
· Hacer una vigilancia y control sanitario de los deferentes productos

3. ¿Cómo esta previsto el flujo de información en Colombia para la farmacovigilancia y tecnovigilancia?
Es información epidemiológica que existe y es de carácter confidencial y se utiliza para fines sanitarios con el fin de mejorar el estado clínico de un paciente ante una posible reacción adversa

4. Según la “Guía para la instalación y puesta en funcionamiento de un Centro de Farmacovigilancia” de la OMS:
· ¿Cuáles son los objetivos finales de la Farmacovigilancia?
· Hacer un seguimiento farmacoterapeutico
· Identificar los problemas relacionados con el medicamento
· Identificar los problemas relacionados con la utilización del medicamento


· ¿Cuáles son los puntos claves que recomienda la OMS en la “Guía para la instalación y puesta en funcionamiento de un Centro de Farmacovigilancia” para elaborar un plan para el establecimiento de un sistema de farmacovigilancia
“Básicamente trabajamos en tres frentes: la vigilancia pasiva, que se nutre principalmente de los reportes a través del FORAM y cubre una amplia gama de medicamentos. La vigilancia activa que implica el seguimiento de una medicamento específico y la vigilancia centinela que implica la elección de un centro de salud u hospital para analizar el uso de medicamentos en sus pacientes”.

· ¿Cuál es el personal necesario en un centro de farmacovigilancia?
Personal científico, biologos químicos y farmaceutas y dos médicos para cumplir con los objetivos que marca la ley
· ¿Cuál sería el equipo necesario para garantizar la notificación?

5. ¿Cuáles Centros de Información de Medicamentos están disponibles en Colombia?
CIGITOX, INVIMA, CIMUN.
6. ¿Proponga cómo se podría incentivar la notificación en su institución o lugar de trabajo?
Lo principal es crear un programa de farmacovigilancia porque no existe y promocionar el manejo del mismo al todo el personal.
7. Si le propusieran elaborar un boletín en su sitio de trabajo para incentivar la notificación voluntaria que información incluiría con relación a:
· ¿Cuál sería el formulario de notificación a utilizar?
El foram
· ¿Quién puede notificar en Colombia?
Todo paciente que presente un evento clinico desfavorable en donde se sospeche que pueda estar relacionado con el uso de un medicamento
·¿Qué notificar?
Se notifica una reacción adversa derivada del uso del medicamento además todos los problemas relacionados con el medicamento como aquellos relacionados con la calidad, almacenamiento distribución y prescripción.
· ¿Especifique si la notificación es voluntaria u obligatoria en Colombia?
Es voluntaria
8. ¿Qué recomendaciones les haría a los pacientes con las dos patologías y los medicamentos que fueron asignados en el trabajo final, con relación a las condiciones de almacenamiento y uso adecuado?
Mantener los medicamentos a temperaturas adecuadas
Utilizar el medicamento en la dosis adecuada, vía de administración adecuada.
Revisar el vencimiento del medicamento a la hora de suministrarlo
Explicar al paciente las posibles reacciones adversas.

9. Con relación a los factores determinantes de la salud que pueden estar afectando el estado de salud de los pacientes con las patología objeto de este trabajo, enuncie dos recomendaciones que les haría para mejorar su calidad de vida o prevenir complicaciones.
Tener un estilo de vida saludable
Formar parte de los programas que existen para pacientes especiales

10. DiIigencie el formato FORAM del INVIMA para los cuatro (4) principios activos incluidos en el trabajo. Esto implica que debe diligenciar 1 formato por cada principio activo. Los casos son los siguientes:
· Un formato por cada principio activo de una RAM (Aquí serán dos formatos)
· Un formato por PRM para uno de los medicamentos objetos de estudio.
· Un formato por PRUM para uno de los medicamentos objeto de estudio.
11. resumen
De una manera general cuando hablamos de farmacovigilancia podremos darnos cuenta que en una herramienta de epidemiología que nos genera información sobre la seguridad del medicamento y a la vez sobre el conocimiento sobre el prescriptor, la OMS nos cita aspectos importantes como efecto colateral, reacción adversa todos estos problemas relacionados con el medicamento y con el uso de los mismo. En tecnovigilancia la aplicación de la tecnología nos permite satisfacer apropiadamente las necesidades de salud local. Este manejo requiere desarrollar procedimientos y diseños de evaluación. La unión de estos procedimientos nos permitirán desarrollar un manejo adecuado de medicamentos y dispositivos con el fin de preservar la salud de los pacientes.
Conclusiones
Descubrí la importancia de implementar un programa de farmacovigilancia dentro de mi sitio de trabajo
Este trabajo me permitió conocer el formato de reacciones adversas del medicamento (foram)
Aprendí un poco mas sobre decretos y resoluciones que me permitirán darle un manejo adecuado al medicamento
Me preemitió intercambiar información y consultar problemas relacionados con la utilización del medicamento.